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通化市全力推进药品上市许可持有人生产制造基地建设 高质量会议服务赋能产业发展

通化市全力推进药品上市许可持有人生产制造基地建设 高质量会议服务赋能产业发展

通化市围绕医药健康产业这一核心支柱,召开专题会议,重点部署并全力推进药品上市许可持有人(Marketing Authorization Holder, MAH)生产制造基地的建设工作。本次会议不仅明确了发展路径与目标任务,其高效、专业的会议服务也成为保障决策部署顺利落地、凝聚产业发展共识的关键一环。

一、 擘画蓝图:明确MAH基地建设的战略意义与实施路径

会议深刻指出,推进药品上市许可持有人生产制造基地建设,是通化市抢抓国家药品审评审批制度改革机遇、深度融入医药产业新格局的战略举措。通过吸引全国范围内药品上市许可持有人落户,将研发创新与通化扎实的药品生产制造能力相结合,能够有效盘活本地优质产能,提升产业链协同水平,推动医药产业从“制造”向“智造”与“创造”升级。会议明确了基地建设的阶段性目标、重点引进领域(如创新药、高端制剂等)以及土地、规划、基础设施配套等具体支持措施,为项目推进绘制了清晰的“施工图”。

二、 协同联动:构建高效务实的政策与服务支持体系

会议强调,建设MAH基地是一项系统工程,需要政府、园区、企业及多方机构的紧密协作。会议要求各相关职能部门:

  1. 优化审批流程:设立MAH项目服务绿色通道,简化落地涉及的各项审批手续,压缩办理时限。
  2. 强化政策集成:全面落实国家、省、市各级关于鼓励药品创新和MAH制度的优惠政策,并在监管、人才、金融等方面研究出台更具吸引力的本土化支持措施。
  3. 完善配套设施:加快基地所在园区的水、电、气、环保、物流等基础设施升级,同步规划建设符合GMP要求的标准化厂房、公共研发平台、中试基地等专业设施,降低持有人入驻的初始成本和运营门槛。
  4. 创新监管模式:探索与MAH制度相适应的协同监管机制,确保“持有人负责、委托生产”模式下的药品质量安全风险可控。

三、 会议服务:保障决策传导与资源对接的专业支撑

本次专题会议的成功举办,得益于会前、会中、会后全流程精细化、专业化的会议服务保障,具体体现在:

  • 精准的会务策划与组织:会议紧扣主题,精心设计议程,邀请政府主管部门、行业专家、知名MAH企业、本地重点制药企业、金融机构及法律咨询机构代表等多方参与,确保了议题讨论的深度与广度。会场布置、资料准备、技术保障严谨细致,营造了专注高效的议事氛围。
  • 高效的沟通协调平台:会议不仅是一个部署工作的场合,更搭建了一个高效的政企、企企对接平台。通过主题发言、圆桌讨论、自由交流等环节,促进了信息互通、经验分享与潜在合作意向的达成,使会议精神得以迅速传播和深化理解。
  • 持续的会后跟踪落实:会议服务并未随会议结束而终止。会议形成了明确的任务清单和责任分工,建立了定期调度与反馈机制。会务团队协助相关部门做好会议决议的传达、对接需求的整理以及项目进展的跟踪,确保会议成果切实转化为推动MAH基地建设的实际行动力。

通化市通过此次高标准、高成效的专题会议,向业界传递了坚定不移发展医药健康产业、拥抱MAH制度创新的强烈信号。专业的会议服务作为连接战略规划与落地执行的纽带,有效凝聚了各方力量,提升了决策效率与协同水平。随着MAH生产制造基地建设的全力推进,通化市有望进一步巩固其在中国医药版图中的特色地位,吸引更多创新要素集聚,为区域经济高质量发展注入新的强劲动能。

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更新时间:2026-01-13 13:34:46

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